Уважаемые заказчики! В разделе "Для заказчиков" - "Методические материалы" - "Рекомендации по описанию объекта закупки" добавлены методические рекомендации по закупкам медицинских изделий для диагностики in vitro.
Настоящие методические рекомендации (далее - Рекомендации) разработаны c целью формирования единообразного подхода при закупках реагентов.
При определении потребности заказчику следует руководствоваться предназначением закупаемого МИ и его диагностической ролью, необходимостью обеспечения совместимости с иными медицинскими изделиями, имеющимися у заказчика (далее – анализатор).
При подготовке описания объекта закупки следует использовать электронные образы эксплуатационной документации на медицинские изделия (далее – Инструкция), размещенные в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее – Реестр, ГРМИ). В случае отсутствия Инструкций в Реестре допускается использование Инструкций, полученных при поставке анализатора, писем производителей или организаций–уполномоченных представителей производителя (изготовителя) медицинского изделия, сведения о которых содержаться в Реестре. В случае противоречий между Инструкциями, размещенными в Реестре, и иными документами (письмами, инструкциями от поставщиков, сведениями в сети Интернет) приоритет имеет информация, размещенная в Реестре.
Подробнее с методическими рекомендациями можно в разделе по ссылке.